1664年，一位名叫Opechancanough的美国原住酋长去世了。亲人离世，Opechancanough族人想必极度悲伤。但Opechancanough本人，或许并不这么想。

　　生前，他饱受一种不知名的疾病折磨：

　　洪亮的声音早已不属于他，取而代之的是没有音调和弹性的嘶嘶声;

　　美好的世界他也很难看见，因为他已经无法张开眼皮，除非有人帮他抬起;

　　行走？对Opechancanough来说更是奢望……

　　这一切，都被弗吉尼亚州编年史记录在册。他可能是美国历史中，最早被记载的“重症肌无力”患者之一。

　　Opechancanough去世之后几百年，全球医学界对于“重症肌无力”这一疾病的认识以及治疗药物的研发也在持续向前。

　　对疾病认知不断加深

　　300多年前人类对重症肌无力几乎一无所知，直至1672年Willis最早描述重症肌无力患者的临床表现和典型症状，即延髓肌与躯干肌无力以及晨轻暮重现象，并称之为“假性麻痹”。

　　1895年Jolly首次提出重症肌无力一词的命名，随后伴随着一代又一代科学家和临床学家的不懈努力，人类对重症肌无力的认知也在不断的深入。

　　目前，医学界认为重症肌无力是一种获得性自身免疫性疾病，由自身抗体介导，引起神经-肌肉接头处信号传导障碍，导致肌肉无力。

　　常见症状有波动性上眼睑下垂，看东西有重影，或叫视物成双，讲话不清楚，有鼻音，嚼东西费力，吞咽困难，饮水呛咳，抬头没有力气。

　　躺在床上头抬起来有困难，手抬起来梳头有困难，蹲下去站起来有困难，严重的还可出现呼吸困难。症状呈“晨轻暮重”，活动后加重、休息后可减轻。

　　早识别早诊断早治疗

　　虽然医学界对重症肌无力认识不断加深，但在现实生活中，误诊依然普遍存在。

　　由于重症肌无力起病急缓不一，多隐匿，大部分人起病时是表现为眼睑无力，睁不开眼睛。许多人以为自己的眼睛出了问题而到眼科就诊，有时会被医生误诊为眼肌松弛，甚至可能建议病人做手术治疗，这时往往会错过最佳治疗时机。

　　目前，重症肌无力容易与运动神经元病、肌无力综合征、多发性肌炎、多发性硬化、动眼神经麻痹等疾病混淆，要注意区分，避免拖延病期。

　　虽然重症肌无力易被误诊，但其实确诊并不难，通过新斯的明试验和肌电图就基本可以明确诊断，费用也不高。因此，当出现相关症状时应及时进行早期识别，早期诊断和早期治疗。

　　中西医并重，重获“给力”人生

　　重症肌无力并非如疾病名字所描述的都是重症，经过规范的、个体化的治疗和管理，大多数患者可以有较好的生活质量。

　　当前，西药免疫抑制剂以及生物靶向药物的普及使用，绝大部分患者临床症状可以得到很好的控制，但免疫抑制剂以及靶向药物面临的感染、停药减药后的复发、激素副作用等问题仍是临床不可回避的问题。

　　中医治疗讲究“治病必求于本”，重症肌无力的发病与五脏相关，重点在于脾肾，病因可归属于元气虚衰，临床上采取健脾补肾，固本培元的方法可取得很好的效果。

　　中西医结合治疗是关键，西医严格按相关指南采取规范治疗，针对西医的薄弱环节或不能解决的问题以及相关副作用进行中医辨证协同治疗，做到宜西则西，宜中则中，取长补短，使患者最终受益。

　　北京军颐中医医院作为一所中医特色突出、中西医结合的综合性中医医院，一直致力于以精湛的医术、先进的设备、细致的服务，为患者带去优质的诊疗体验。在中西医结合治疗重症肌无力患者方面，积累了许多成功的临床经验。

　　北京军颐中医医院资深医师表示：在我院治疗的重症肌无力患者，经过西医靶向药物治疗后，后续配合中药汤剂，以及艾灸温补脾肾、固本培元，标本共治，不仅效果显著，而且可以减少药物副作用和疾病的复发。

　　目前，医院汇聚了众多30年以上临床经验的高、精、尖的名老中医专家团，具备深厚的医学背景和丰富的临床经验，可以为每一位到诊患者提供个性化的治疗方案，远离疾病困扰。

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